现阶段我国努力完善医疗器械法规体系--【1168.TV】1168医药保健品招商网

现阶段我国努力完善医疗器械法规体系

添加日期：2013年12月12日 阅读：921

　　国家食药监管总局食药安全总监焦红近日在湖北省调研时，就医疗器械监管工作指出，将制修订一系列规章和规范性文件，力争在2-3年内形成较为完善的医疗器械法规体系。
　　焦红说，下阶段，医疗器械监管将重点加强制度建设，配合新修订《医疗器械监督管理条例》，制修订一系列规章和规范性文件，力争在2-3年内形成较为完善的医疗器械法规体系。同时加强审评体系建设，加大对地方医疗器械审评审批的指导工作，统一规范尺度。
　　开展医疗器械审评体系建设全国性调研，进一步摸清底数，统筹利用资源，提高审评能力；加强事中事后监管，推动生产企业质量管理规范的实施，引导企业诚信自律，提高企业质量管理水平；完善医疗器械不良反应监测体系，加强在用医疗器械的监管，确保群众用械安全。
　　完善的医疗器械在患者疾病的治疗中是至关重要的，与患者的生命安全息息相关。所以国家力争形成完善的医疗器械法规体系不仅赢得了医疗人士的关注，还得到了患者的大力支持。
责任编辑：张亚威 WWW.1168.TV 2013-12-12 14:57:08

文章来源：

版权与免责声明：

1.凡本网注明“来源：1168医药招商网”的所有作品，均为广州金孚互联网科技有限公司-1168医药招商网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：1168医药招商网http://www.1168.tv”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。

2.本网转载并注明自其它来源（非1168医药招商网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。

3.其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。

4.如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。联系邮箱：1753418380@qq.com。